Terwijl jij je focust op een goede start van je carrière, zorgen wij voor de juiste begeleiding zodat jij je razendsnel ontwikkelt. Wij noemen het zelf vaak legaal Jobhoppen. Als QA Officer bij Yor-in voer je namelijk verschillende opdrachten uit bij diverse organisaties. Hierbij kun je denken aan opdrachten waarbij je als QA Officer verantwoordelijk bent voor het bijhouden van het kwaliteitshandboek. Maar ook het geven van trainingen aan collega’s, het uitvoeren van audits en het onderzoeken van klachten behoren tot de werkzaamheden.Door jouw frisse blik merk je dat je al snel waarde toevoegt en steeds meer kan meedenken met procesverbeteringen en thema´s zoals duurzaamheid. Benieuwd hoe jouw carrièrepad er bij Yor-in uit ziet? Check dan de Blogs van onze collega’s op onze site.

Je neemt het voortouw in het bewaken en verbeteren van kwaliteitsstandaarden. Als QA specialist zorg je voor toezicht op de operationele processen, adviseer je over verbeteringen en speel je een cruciale rol bij productvrijgave. Samen met collega’s voer je interne en externe audits uit. Bij afwezigheid van de Quality Manager kun jij deze rol overnemen. Dit biedt een unieke kans om jezelf verder te ontwikkelen in kwaliteitsmanagement! Je voornaamste taken zijn: Toezicht houden op kwaliteitsprocessen; Uitvoeren van interne audits; Beheren en updaten van het kwaliteitshandboek; Ondersteunen bij externe audits; Trainen van collega’s in kwaliteitsprocedures. 

Als QA Officer ben je verantwoordelijk voor het beheren en optimaliseren van het Quality Management System. Je werkt nauw samen met verschillende teams om de hoogste kwaliteitsnormen te waarborgen en verbeterprojecten door te voeren. Jouw belangrijkste taken zijn:Beheren en actualiseren van kwaliteitsdocumenten, afgestemd op ISO-normen, GMP-richtlijnen en aankomende BRC-certificering.Voorbereiden en begeleiden van interne en externe audits.Behandelen van klachten en implementeren van corrigerende maatregelen (CAPA).Organiseren en uitvoeren van zelfinspecties en interne trainingen.Adviseren en ondersteunen van collega's en fungeren als eerste aanspreekpunt voor kwaliteitsvraagstukken.Bij afwezigheid van de Quality Manager kun jij haar rol overnemen. Dit biedt een unieke kans om jezelf verder te ontwikkelen in kwaliteitsmanagement!

Jij bent de verbindende schakel van het kwaliteitsteam. Samen met de QESH Manager en twee QC-medewerkers werk je in Bergschenhoek samen, waardoor de kwaliteits- en voedselveiligheidsnormen op het hoogste niveau blijven. Daarnaast zoek jij de samenwerking op met jouw quality collega's op de locatie Giessen. Wat houdt dat in? Je gaat in samenwerking met de QESH Manager het kwaliteitsbeleid vormgeven; Je vormt de verbindende schakel tussen sales, inkoop en klantwensen, en voert audits uit; Je behandelt klachten en rapporteert aan de organisatie; Je maakt medewerkers bewust van veiligheid en voedselkwaliteit door coaching en training; Nieuwe grondstoffen, verpakkingen en HACCP-studies? Jij houdt alles up-to-date. 

Als Quality Improvement Manager binnen DFE Pharma ga je aan de slag om structurele verbeteringen te implementeren. Zowel het initiëren als het uitvoeren van kwaliteitsverbeteringen aan producten, diensten en klantervaringen. Dit gaat van digitaliseren van vragenlijsten tot het verbeteren van producten. Je gaat werken aan de optimalisatie van de QA-processen van en naar klanten. Daarnaast ga je:Algemene ondersteuning bieden aan de QA Officers, Customer QA & ESG Director;Optreden als Business Partner voor de afdeling Sales;QA-processen optimaliseren en digitaliseren (vragenlijsten, contracten en klachten);Resultaten managen aan de hand van klacht KPI’s en CAPA’s (inclusief jaarlijkse rapportage).In deze functie rapporteer je aan de Director Customer QA & ESG.

In de rol van Medewerker Specificatiebeheer ben je een onmisbare schakel binnen het team, waarbij je veel schakelt met R&D, Inkoop, QA, klanten en leveranciers. Jij zorgt ervoor dat grondstof-, proces- en productinformatie altijd up-to-date en op orde is. Binnen de afdeling Quality streef je tezamen met het team naar het behouden, verbeteren en beheren van leveranciers, processen en grondstoffen in de breedste zin van het woord. Je denkt mee bij de lancering van nieuwe producten en innovaties en houdt je scherp aan de laatste wijzigingen in regels en wetgeving. Je speelt een belangrijke rol in het opzetten en onderhouden van systemen voor risicobeheersing en grondstofinventarisatie.Jouw belangrijkste taken zijn:Zelfstandig opvragen, registreren en beoordelen van documentatie van leveranciers en zorgen voor opvolging.Beheren van product- en grondstofinformatie in databases en zorgen voor correcte specificaties.Coördineren van specificaties binnen het ontwikkelproces van nieuwe producten en opstellen van receptuur- en artikelspecificaties.Begeleiden van leveranciers bij audits en veel schakelen met afdelingen zoals R&D, Inkoop, QA, klanten en leveranciers.Actief meedenken over productinnovaties, regel- en wetgevingswijzigingen en bijdragen aan procesverbeteringen.Ben jij klaar om je expertise in te zetten en ons te helpen de kwaliteit van de producten te waarborgen? Dan kun je bij Hilton Foods Dalco echt een verschil maken.

Als Voedingsmiddelentechnoloog voer je afwisselende opdrachten uit. Denk aan opdrachten waarbij je als QA Officer verantwoordelijk bent voor het bijhouden van het kwaliteitshandboek. Maar ook het geven van trainingen aan collega’s, het uitvoeren van audits en het onderzoeken van klachten behoren tot de werkzaamheden.Door jouw frisse blik merk je dat je al snel waarde toevoegt en steeds meer kan meedenken met procesverbeteringen en thema´s zoals duurzaamheid. Bekijk hier jouw carrièrepad bij Yor-in.

Als QESH Manager binnen Konings-Zuivel heb je een brede verantwoordelijkheid gericht op toetsing, opleiding en verhoging van het bewustzijn ten aanzien van kwaliteit, veiligheids- en milieu aspecten. Je bent de sparringpartner voor het MT en verschillende managers en collega's binnen de organisatie t.a.v. het gevoerde QESH-beleid. Daarnaast speel je een cruciale rol in het vergroten van het bewustzijn rondom veiligheid. Tevens stimuleer je een sterke food safety culture. Je zorgt ervoor dat belangrijke kwaliteits- en veiligheidskwesties steevast op de agenda staan voor QA-overleggen. Met jouw scherpe oog voor detail vraag je door tot de kern van een probleem en kom je zo tot de oorzaak. Daarnaast ben je aanspreekpunt voor klanten zoals Mars en JDE, waarbij je hen ondersteunt met vraagstukken op het gebied van wet- en regelgeving, verpakkingsreviews en klachtenafhandeling. Hiernaast behoren de volgende taken tot jouw takenpakket:Verkrijgen en behouden van QSHE-certificaten (zoals BRC).Advies en ondersteuning bieden aan de Supply Chain Manager op het gebied van kwaliteit, arbo, veiligheid en milieu.Procesverbetering stimuleren en vastleggen in procedures en instructies.Proactieve ondersteuning van de salesafdeling bij escalaties en kwaliteitsvraagstukken.Coördineren en beheren van interne- en externe auditprocessen.

Het quality team binnen het cluster Healthcare bestaat uit vier Quality Coördinators, vier Quality Administrators en een Training Coordinator, met jou als leidinggevende! Als Quality Manager ben je verantwoordelijk voor het dagelijkse functioneren van de kwaliteitsafdeling , maar ook voor het uitzetten van strategische richtlijnen binnen de productgroep medical devices. Daarnaast houd je je bezig met:Ontwikkeling en optimalisatie van het kwaliteitsmanagementsysteem: Leidinggeven aan de implementatie, documentatie en continue verbetering van het kwaliteitsmanagementsysteem (QMS), met naleving van ISO 9001 en ISO 13485 certificeringen.Strategische ondersteuning: Adviseren en samenwerken met marketing, sales, accountmanagement én het Europese QA-team om kwaliteitsinitiatieven te bevorderen. Je fungeert als projectmanager voor kwaliteitsprojecten en het leiden van verbetertrajecten binnen Arvato.Kwaliteitscontrole en risicobeheer: Je slaat een brug tussen afdelingen bij het behandelen van klachten, afwijkingen en CAPA, ook implementeer je strategieën tegen vervalsing van producten.Beheer van audits: Je neemt verantwoordelijkheid voor het opstellen, uitvoeren en opvolgen van zelfinspecties en leveranciersaudits. Hiervoor realiseer je een jaarlijkse interne auditplanning om continue kwaliteitsborging en naleving te waarborgen.Coördinatie van product- en terugroepacties: Beslissingen nemen over productbeheer, inclusief herroepingen, blokkades en vrijgaven. Je zorgt voor een efficiënte afhandeling van retouren binnen het systeem.Je neemt tevens plaats in het managementteam (MT) van het cluster Healthcare, samen met operationele managers, HR-manager, transportmanager, accountmanagers en de projectmanager.

As the Quality Manager, you will lead the quality team in the Healthcare cluster, which includes four Quality Coordinators, four Quality Administrators, and a Training Coordinator. You’ll be responsible for the daily operations of the quality department and for establishing strategic guidelines within the medical device product group. Your key responsibilities will include:Quality Management System development and optimization: Leading the implementation, documentation, and continuous improvement of the Quality Management System (QMS), ensuring compliance with ISO 9001 and ISO 13485 certifications.Strategic support: Advising and collaborating with marketing, sales, account management, and the European QA team to promote quality initiatives. You’ll serve as a project manager for quality-related projects and drive improvement initiatives within Arvato.Quality control and risk management: Acting as a bridge between departments for managing complaints, deviations, and CAPA, while implementing strategies to prevent product counterfeiting.Audit management: Taking responsibility for the planning, execution, and follow-up of internal audits and supplier audits, maintaining an annual internal audit plan to ensure ongoing quality assurance and compliance.Product and recall coordination: Making decisions regarding product management, including recalls, blocks, and releases, and ensuring efficient handling of returns within the system.In this role, you’ll also join the Healthcare cluster management team (MT), collaborating closely with operations managers, the HR manager, transport manager, account managers, and the project manager.

Als Medior Quality Assurance Specialist voer je diverse opdrachten uit met een groot scala aan verantwoordelijkheden. Hierbij kun je denken aan het coördineren van het kwaliteitsteam, het uitvoeren van audits, het onderzoeken van klachten of het trainen van Operators. Dankzij jouw frisse blik voeg je al snel waarde toe en kun je steeds meer bijdragen aan procesverbeteringen en thema's zoals duurzaamheid.Wil je meer weten over hoe de opdracht van een Medior Quality Assurance Specialist eruitziet bij Yor-in ? Neem dan een kijkje op onze site voor jouw carrièrepad.Ook kun je hier een video bekijken waarin Sanne en Sandra hun ervaringen delen.