QA Specialist

• 40u
• € 3.000 - € 4.000

In de rol van Medewerker Specificatiebeheer ben je een onmisbare schakel binnen het team, waarbij je veel schakelt met R&D, Inkoop, QA, klanten en leveranciers. Jij zorgt ervoor dat grondstof-, proces- en productinformatie altijd up-to-date en op orde is. Binnen de afdeling Quality streef je tezamen met het team naar het behouden, verbeteren en beheren van leveranciers, processen en grondstoffen in de breedste zin van het woord. Je denkt mee bij de lancering van nieuwe producten en innovaties en houdt je scherp aan de laatste wijzigingen in regels en wetgeving. Je speelt een belangrijke rol in het opzetten en onderhouden van systemen voor risicobeheersing en grondstofinventarisatie.

Jouw belangrijkste taken zijn:

• Zelfstandig opvragen, registreren en beoordelen van documentatie van leveranciers en zorgen voor opvolging.
• Beheren van product- en grondstofinformatie in databases en zorgen voor correcte specificaties.
• Coördineren van specificaties binnen het ontwikkelproces van nieuwe producten en opstellen van receptuur- en artikelspecificaties.
• Begeleiden van leveranciers bij audits en veel schakelen met afdelingen zoals R&D, Inkoop, QA, klanten en leveranciers.
• Actief meedenken over productinnovaties, regel- en wetgevingswijzigingen en bijdragen aan procesverbeteringen.

Ben jij klaar om je expertise in te zetten en ons te helpen de kwaliteit van de producten te waarborgen? Dan kun je bij Hilton Foods Dalco echt een verschil maken.

• 40u

Als Quality Manager ben je verantwoordelijk voor zowel operationele als strategische kwaliteitsdoelen. Het is een zelfstandige functie voor de productielocatie in Deventer en de sproeidrooglocatie in Sloten. Je stuurt geen team aan maar je draagt wel de eindverantwoordelijkheid voor het Supply Point Deventer en Sloten.

De dagelijkse werkzaamheden bestaan onder andere uit:

• Onderhouden en verbeteren van ons kwaliteitsmanagementsysteem (Nutrace).
• Leiden van het HACCP-team en het up-to-date houden van de processen.
• Coördineren en voorbereiden van klant- en interne audits, en opvolgen van aanbevelingen.
• Beheren van het klantklachtenproces en implementeren van verbetermaatregelen.
• Analyseren van kwaliteitsdata en trends om risico’s te minimaliseren.

De strategische verantwoordelijkheden omvatten:

• Jaarlijks uitvoeren van managementreviews en identificeren van verbeterkansen.
• Ontwikkelen van trainingen en bewustwordingsprogramma’s over voederveiligheid.
• Coördineren van inspecties door autoriteiten en onderhouden van vergunningen.
• Uitvoeren van interne en externe audits bij leveranciers.
• Leidinggeven aan verbeterprojecten om kwaliteitsdoelen te behalen.

• 40u

Als Quality Manager Global Supply Points ben je verantwoordelijk voor het ontwikkelen, implementeren en beheren van een consistent kwaliteitsmanagementsysteem voor vijf productielocaties: Sloten, Deventer, Tilburg, Bützow (DE) en Indianapolis (VS). Op deze locaties zal je ook regelmatig je gezicht laten zien. Jij geeft leiding aan een team van 24 FTE, inclusief 4 Quality Managers en 2 Product Registration Officers, en rapporteert aan de Global Supply Chain Director met een functionele rapportagelijn naar de Global Quality Director. Je hebt geen vaste standplaats maar idealiter dichtbij een van de 5 productielocaties of bij het hoofdkantoor in Amersfoort.
Jouw belangrijkste verantwoordelijkheden zijn:
Strategie: Bijdragen aan de ontwikkeling en implementatie van de GSP-kwaliteitsstrategie, afgestemd op de wereldwijde Nutreco-kwaliteitsstrategie.
Nutrace: Implementeren van de Nutreco Quality Management System-standaarden in de supply points, inclusief training en ondersteuning van lokale teams.
Organisatie: Leiding geven aan het GSP Quality-team, inclusief werving, coaching en ontwikkeling van medewerkers.
Regelgeving en registratie: Samenwerken met Regulatory Affairs om op de hoogte te blijven van regelgeving en ondersteuning bieden bij productregistraties.
Kwaliteitsprestaties: Adviseren en ondersteunen van locaties om hiaten in certificering en regelgeving te sluiten, uitvoeren van audits en crisismanagementprotocollen ontwikkelen.
Klanttevredenheid: Samenwerken met klanten en interne stakeholders om kwaliteitsprocessen af te stemmen op klantvereisten en continuïteit te waarborgen.

• 36u
• € 2.800 - € 4.500

Als QA Officer ben je verantwoordelijk voor het beheren en optimaliseren van het Quality Management System. Je werkt nauw samen met verschillende teams om de hoogste kwaliteitsnormen te waarborgen en verbeterprojecten door te voeren. Jouw belangrijkste taken zijn:

• Beheren en actualiseren van kwaliteitsdocumenten, afgestemd op ISO-normen, GMP-richtlijnen en aankomende BRC-certificering.
• Voorbereiden en begeleiden van interne en externe audits.
• Behandelen van klachten en implementeren van corrigerende maatregelen (CAPA).
• Organiseren en uitvoeren van zelfinspecties en interne trainingen.
• Adviseren en ondersteunen van collega's en fungeren als eerste aanspreekpunt voor kwaliteitsvraagstukken.

Bij afwezigheid van de Quality Manager kun jij haar rol overnemen. Dit biedt een unieke kans om jezelf verder te ontwikkelen in kwaliteitsmanagement!

• 40u
• € 2.700 - € 2.900

Als Levensmiddelentechnoloog voer je afwisselende opdrachten uit. Denk aan opdrachten waarbij je als Levensmiddelentechnoloog verantwoordelijk bent voor het bijhouden van het kwaliteitshandboek. Maar ook het geven van trainingen aan collega’s, het uitvoeren van audits en het onderzoeken van klachten behoren tot de werkzaamheden.
Door jouw frisse blik merk je dat je al snel waarde toevoegt en steeds meer kan meedenken met procesverbeteringen en thema´s zoals duurzaamheid. 

Benieuwd hoe de opdracht van een Levensmiddelentechnoloog bij Yor-in eruit ziet? Bekijk hier de video van Sanne en Sandra waar ze vertellen over hun ervaringen.

• 40u
• € 2.700 - € 2.900

Wanneer je net klaar bent met je studie is het soms lastig om te weten welke organisatie of type functie het best bij je past. Door verschillende opdrachten uit te voeren ga je hier vanzelf achter komen. Waar je in de ene opdracht verantwoordelijk zult zijn voor het bijhouden van het kwaliteitshandboek. Ben je de andere keer juist bezig met het geven van trainingen aan collega’s, het uitvoeren van audits of het onderzoeken van klachten.
Door jouw frisse blik merk je dat je al snel waarde toevoegt en steeds meer kan meedenken met procesverbeteringen en thema´s zoals duurzaamheid. 

Benieuwd hoe de opdracht van een Kwaliteitsmedewerker bij Yor-in eruit ziet? Check ‘het verhaal van’ van onze Kwaliteitsmedewerkers Dominique, Sanne en Annemieke. Of bekijk hier de video van Sanne en Sandra waar ze vertellen over hun ervaringen.

• 40u
• € 3.000 - € 5.000

In de functie van Interim QA Specialist is geen opdracht hetzelfde. Deze ene keer ga je als QA Officer aan de slag en ben je verantwoordelijk bent voor het bijhouden van het kwaliteitshandboek. De andere keer focus jij je veel meer op het geven van trainingen aan collega’s, het uitvoeren van audits en het onderzoeken van klachten.
Door jouw frisse blik merk je dat je al snel waarde toevoegt en steeds meer kan meedenken met procesverbeteringen en thema´s zoals duurzaamheid. 

Benieuwd hoe de opdracht van een QA Specialist bij Yor-in eruit ziet? Check ‘het verhaal van’ van onze Voedingsmiddelentechnologen Dominique, Sanne en Annemieke op onze site. Of bekijk hier de video van Sanne en Sandra waar ze vertellen over hun ervaringen.

• 40u

Als Quality Improvement Manager binnen DFE Pharma ga je aan de slag om structurele verbeteringen te implementeren. Zowel het initiëren als het uitvoeren van kwaliteitsverbeteringen aan producten, diensten en klantervaringen. Dit gaat van digitaliseren van vragenlijsten tot het verbeteren van producten. Je gaat werken aan de optimalisatie van de QA-processen van en naar klanten. 
Daarnaast ga je:

• Algemene ondersteuning bieden aan de QA Officers, Customer QA & ESG Director;
• Optreden als Business Partner voor de afdeling Sales;
• QA-processen optimaliseren en digitaliseren (vragenlijsten, contracten en klachten);
• Resultaten managen aan de hand van klacht KPI’s en CAPA’s (inclusief jaarlijkse rapportage).

In deze functie rapporteer je aan de Director Customer QA & ESG.

• 40u
• € 4.500 - € 6.000

Als QESH Manager binnen Konings-Zuivel heb je een brede verantwoordelijkheid gericht op toetsing, opleiding en verhoging van het bewustzijn ten aanzien van kwaliteit, veiligheids- en milieu aspecten. Je bent de sparringpartner voor het MT en verschillende managers en collega's binnen de organisatie t.a.v. het gevoerde QESH-beleid.
 
Daarnaast speel je een cruciale rol in het vergroten van het bewustzijn rondom veiligheid. Tevens stimuleer je een sterke food safety culture. Je zorgt ervoor dat belangrijke kwaliteits- en veiligheidskwesties steevast op de agenda staan voor QA-overleggen. Met jouw scherpe oog voor detail vraag je door tot de kern van een probleem en kom je zo tot de oorzaak. Daarnaast ben je aanspreekpunt voor klanten zoals Mars en JDE, waarbij je hen ondersteunt met vraagstukken op het gebied van wet- en regelgeving, verpakkingsreviews en klachtenafhandeling.
 
Hiernaast behoren de volgende taken tot jouw takenpakket:

• Verkrijgen en behouden van QSHE-certificaten (zoals BRC).
• Advies en ondersteuning bieden aan de Supply Chain Manager op het gebied van kwaliteit, arbo, veiligheid en milieu.
• Procesverbetering stimuleren en vastleggen in procedures en instructies.
• Proactieve ondersteuning van de salesafdeling bij escalaties en kwaliteitsvraagstukken.
• Coördineren en beheren van interne- en externe auditprocessen.

• 40u
• € 4.000 - € 5.876

Het quality team binnen het cluster Healthcare bestaat uit vier Quality Coördinators, vier Quality Administrators en een Training Coordinator, met jou als leidinggevende! Als Quality Manager ben je verantwoordelijk voor het dagelijkse functioneren van de kwaliteitsafdeling , maar ook voor het uitzetten van strategische richtlijnen binnen de productgroep medical devices. Daarnaast houd je je bezig met:

• Ontwikkeling en optimalisatie van het kwaliteitsmanagementsysteem: Leidinggeven aan de implementatie, documentatie en continue verbetering van het kwaliteitsmanagementsysteem (QMS), met naleving van ISO 9001 en ISO 13485 certificeringen.
• Strategische ondersteuning: Adviseren en samenwerken met marketing, sales, accountmanagement én het Europese QA-team om kwaliteitsinitiatieven te bevorderen. Je fungeert als projectmanager voor kwaliteitsprojecten en het leiden van verbetertrajecten binnen Arvato.
• Kwaliteitscontrole en risicobeheer: Je slaat een brug tussen afdelingen bij het behandelen van klachten, afwijkingen en CAPA, ook implementeer je strategieën tegen vervalsing van producten.
• Beheer van audits: Je neemt verantwoordelijkheid voor het opstellen, uitvoeren en opvolgen van zelfinspecties en leveranciersaudits. Hiervoor realiseer je een jaarlijkse interne auditplanning om continue kwaliteitsborging en naleving te waarborgen.
• Coördinatie van product- en terugroepacties: Beslissingen nemen over productbeheer, inclusief herroepingen, blokkades en vrijgaven. Je zorgt voor een efficiënte afhandeling van retouren binnen het systeem.

Je neemt tevens plaats in het managementteam (MT) van het cluster Healthcare, samen met operationele managers, HR-manager, transportmanager, accountmanagers en de projectmanager.

• 40u
• € 4.000 - € 5.876

As the Quality Manager, you will lead the quality team in the Healthcare cluster, which includes four Quality Coordinators, four Quality Administrators, and a Training Coordinator. You’ll be responsible for the daily operations of the quality department and for establishing strategic guidelines within the medical device product group. Your key responsibilities will include:

• Quality Management System development and optimization: Leading the implementation, documentation, and continuous improvement of the Quality Management System (QMS), ensuring compliance with ISO 9001 and ISO 13485 certifications.
• Strategic support: Advising and collaborating with marketing, sales, account management, and the European QA team to promote quality initiatives. You’ll serve as a project manager for quality-related projects and drive improvement initiatives within Arvato.
• Quality control and risk management: Acting as a bridge between departments for managing complaints, deviations, and CAPA, while implementing strategies to prevent product counterfeiting.
• Audit management: Taking responsibility for the planning, execution, and follow-up of internal audits and supplier audits, maintaining an annual internal audit plan to ensure ongoing quality assurance and compliance.
• Product and recall coordination: Making decisions regarding product management, including recalls, blocks, and releases, and ensuring efficient handling of returns within the system.

In this role, you’ll also join the Healthcare cluster management team (MT), collaborating closely with operations managers, the HR manager, transport manager, account managers, and the project manager.

• 40u
• € 6.000 - € 8.500

In de rol van SHEQ Manager ben je als MT-lid mede verantwoordelijk voor de prestatie van de gehele fabriek. Hierbij ligt jouw focus op het voorbereiden, uitwerken en implementeren van het kwaliteits-, veiligheids-, milieu en gezondheidsbeleid in overeenstemming met de wettelijke regels en het centrale beleid van de Smurfit Westrock Group. Hierbij neem je continu de meest recente wet- en regelgeving in acht en heb je aandacht voor cultuur en gedrag binnen de organisatie om het kwaliteits- en veiligheidsbewustzijn niveau naar een hoger niveau te brengen. In deze functie rapporteer je aan de Algemeen Directeur van Smurfit Westrock Parenco. Je geeft leiding aan negen zelfstandig werkende collega’s. Het integrale managementsysteem zorgt ervoor dat aan de juiste standaarden wordt voldaan op het gebied van kwaliteit (ISO9001), milieu (ISO14001) en veiligheid (ISO50001). Je zorgt samen met je team voor een juiste begeleiding van audits (intern en extern).

• Geeft leiding aan de medewerkers van de afdelingen Kwaliteit, Laboratorium, Veiligheid, Milieu en de Brandweer;
• Opstellen en bewaken van het jaarlijkse budget en de investeringen voor deze afdelingen;
• Verzorgen van rapportages en jaarverslagen, monitoren van compliance met regelgeving en (certificerings) vereisten;
• Initiëren en managen van SHEQ-verbeterplannen. Hierbij hoort ook het motiveren en betrokken maken van de medewerkers bij kwaliteitsverbeteringen, en het begeleiden van verbeterteams;
• Onderhouden en uitvoering geven aan het bedrijfsnoodplan en de Coördinatie van de BHV organisatie;
• Onderhouden van contacten met externe instanties (Gemeente, Provincie) en leveranciers over onderwerpen die te maken hebben met SHEQ.

• 40u
• € 3.000 - € 5.000

Als Medior Quality Assurance Specialist voer je diverse opdrachten uit met een groot scala aan verantwoordelijkheden. Hierbij kun je denken aan het coördineren van het kwaliteitsteam, het uitvoeren van audits, het onderzoeken van klachten of het trainen van Operators. Dankzij jouw frisse blik voeg je al snel waarde toe en kun je steeds meer bijdragen aan procesverbeteringen en thema's zoals duurzaamheid.
Wil je meer weten over hoe de opdracht van een Medior Quality Assurance Specialist eruitziet bij Yor-in ? Neem dan een kijkje op onze site voor jouw carrièrepad.
Ook kun je hier een video bekijken waarin Sanne en Sandra hun ervaringen delen.

• 40u
• € 2.700 - € 2.900

Als Junior Quality Assurance Specialist voer je afwisselende opdrachten uit. Denk aan opdrachten waarbij je als QA Officer verantwoordelijk bent voor het bijhouden van het kwaliteitshandboek. Maar ook het geven van trainingen aan collega’s, het uitvoeren van audits en het onderzoeken van klachten behoren tot de werkzaamheden. Door jouw frisse blik merk je dat je al snel waarde toevoegt en steeds meer kan meedenken met procesverbeteringen en thema´s zoals duurzaamheid. 
 
Benieuwd hoe de opdracht van een Junior Quality Assurance Specialist bij Yor-in eruit ziet? Check ‘het verhaal van’ van onze Voedingsmiddelentechnologen Dominique, Sanne en Annemieke. Of bekijk hier de video van Sanne en Sandra waar ze vertellen over hun ervaringen.